علماء: بروتين TSP1 مسؤول عن الإصابة بـ”متلازمة الفراشة”

0
160

المعلومة/متابعة..

نجح العلماء في تحديد الكيفية التي تنشأ بها الأنسجة الليفية في حالة الإصابة بالمرض الجلدي المعروف بـ”متلازمة الفراشة”، وهو اكتشاف سوف يساعد في إيجاد العلاج الفعال.

وقال العلماء، ان  “متلازمة الفراشة” هي مرض انحلال البشرة الفقاعى ويُعرف بأنه مجموعة من الاضطرابات الوراثية تصيب النسيج الضام وتسبب ظهور بثرات بالجلد والأغشية المخاطية، ويحدث هذا نتيجة لنقص فى الروابط الدقيقة بين طبقتى البشرة والأدمة، بما يؤدى إلى الاحتكاك بينهما، كما يؤدى إلى هشاشة الجلد، وتتراوح حدة المرض من طفيف إلى قاتل”.

واضاف العلماء، ان ” الطفل المصاب بـ”متلازمة الفراشة” قرح مزمنة، ويعد التليف (تسمك الأنسجة الضامة وتندبها) أكبر المضاعفات للمرض، إذ تتحول تلك المناطق إلى زوائد، وربما تصبح متسرطنة فيما بعد، ولاحظ العلماء، من خلال دراسات سابقة، وجود مادة بروتينية يطلق عليها اختصاراً TSP1 بكمية أكبر في خلايا المرضى، إذ أثبتت الدراسة الحالية أن ذلك البروتين متورط في حدوث التليف”.انتهى/25